Dr. Mounira Meddeb Cherif
Dr. Mounira Meddeb Cherif
Dr. Mounira Meddeb Cherif

Dr. MOUNIRA MEDDEB

Parcours et compétences

Dr. Mounira Meddeb Cherif

Titres Dr. Mounira Meddeb épouse Cherif

Diplôme Médicaux

Juillet 1994

 

Doctorat d’Etat en Médecine

Thèse de Doctorat d’Etat en Médecine, Juillet 1994 à la Faculté de Médecine de Tunis. Mention : très Honorable avec les Félicitations de Jury.

Spécialité en Génétique Médicale

Diplôme de Spécialité en Médecine es Génétique Médicale : septembre 1994 à la Faculté de Médecine de Tunis.

Septembre 1994

 

Juin 1992

 

Certificat de Génétique

Certificat de Génétique : Juin 1992 à la Faculté de Médecine Necker Enfants Malades, Université René Descartes, Paris V, France

Cytogénétique

Juin 1997, Faculté de Médecine Saint Antoine Université, Paris VI, France, Certificat de Cytogénétique (3ème cycle des Etudes Médicales), Mention : très Bien

Juin 1997

 

Diplômes scientifiques

Juin 1990

 

Génétique et biologie moléculaire

Faculté des Sciences de Tunis, AEA (“Aptitude aux Etudes Approfondies) de Génétique et de biologie moléculaire. Mention : très Bien, major de la promotion.

Génétique Humaine

DEA (Diplôme d’Etudes Approfondies) de Génétique Humaine, Septembre 1993, Institut Pasteur Paris et Université Paris VII France. Mention : Très Bien, major de promotion.

Septembre 1993

 

Novembre 1997

 

PhD de génétique

Université Paris VII. France, Doctorat de Sciences PhD de Génétique humaine. Mention : très honorable avec félicitations du jury

PUBLICATIONS INTERNATIONALES

Dr. Mounira Meddeb Cherif
  • Talmoudi F, Kammoun L, Benhalim N, Torjemane L, Ouederni M, Aissaoui L, Lakhal A, Mellouli F, Othmen TB, Bejaoui M, Abdelhak S, Meddeb M, Dellagi K, Hdiji S, Amouri A; Tunisian Fanconi Anemia Study Group.. Cytogenetic assessment of Fanconi anemia in children with aplastic anemia in Tunisia.
    J Pediatr Hematol Oncol. 2013 ,35(7):547-50.
  • Tinsa F, Chebbi Y, Meddeb M, Bousnina D, Boussetta K, Bousnina S.
    Monosomy 10q26-qter and trisomy 11q13-qter as a result of de novo unbalanced translocation.
    J Appl Genet. 2009;50(3):289-91.
  • Tinsa F, Aissa K, Meddeb M, Bousnina D, Boussetta K, Bousnina S.
    Multiple congenital anomalies/mental retardation syndrome with multiple circumferential skin creases: a new syndrome?
    J Child Neurol. 2009 ;24(2):224-7.
  • Poirel HA, Bernheim A, Schneider A, Meddeb M, Choquet S, Leblond V, Charlotte F, Davi F, Canioni D, Macintyre E, Mamzer-Bruneel MF, Hirsch I, Hermine O, Martin A, Cornillet-Lefebvre P, Patey M, Toupance O, Kémény JL, Deteix P, Raphaël M.
    Characteristic pattern of chromosomal imbalances in posttransplantation lymphoproliferative disorders: correlation with histopathological subcategories and EBV status.
    Transplantation. 2005; 27;80(2):176-84.
  • Marchio A, Terris B, Meddeb M, Pineau P, Duverger A, Tiollais P, Bernheim A, Dejean A.
    Chromosomal abnormalities in liver cell dysplasia detected by comparative genomic hybridisation.
    Mol Pathol. 2001;54(4):270-4.
  • Kazanji M, Terris B, Meddeb M, Meertens L, Marty C, Gessain A, Talarmin A.
    Molecular characterization and phylogenetic analysis of a human T cell leukemia virus type 2 strain from French Guiana.
    AIDS Res Hum Retroviruses. 2001 ;10;17(6):563-8.
  • Marchio A, Pineau P, Meddeb M, Terris B, Tiollais P, Bernheim A, Dejean A.
    Distinct chromosomal abnormality pattern in primary liver cancer of non-B, non-C patients.
    Oncogene. 2000; 3;19(33):3733-8.
  • Pineau P, Meddeb M, Raselli R, Qin LX, Terris B, Tang ZY, Tiollais P, Mazzaferro V, Dejean A; Effect of TT virus infection on hepatocellular carcinoma development: results of a Euro-Asian survey.
    J Infect Dis. 2000;181(3):1138-42.
  • Bown N, Cotterill S, Lastowska M, O’Neill S, Pearson AD, Plantaz D, Meddeb M, Danglot G, Brinkschmidt C, Christiansen H, Laureys G, Speleman F, Nicholson J, Bernheim A, Betts DR, Vandesompele J, Van Roy N.
    Gain of chromosome arm 17q and adverse outcome in patients with neuroblastoma.
    N Engl J Med. 1999; 24;340(25):1954-61.
  • Glukhova L, Goguel AF, Chudoba I, Angevin E, Pavon C, Terrier-Lacombe MJ, Meddeb M, Escudier B, Bernheim A.
    Overrepresentation of 7q31 and 17q in renal cell carcinomas.
    Genes Chromosomes Cancer. 1998;;22(3):171-8.
Dr. Mounira Meddeb Cherif
Dr. Mounira Meddeb Cherif
  • Meddeb M, Terris B, , Marchio A, Danglot G, Fléjou JF, Belghiti J, Ruszniewski P, Bernheim A.
    Comparative genomic hybridization analysis of sporadic neuroendocrine tumors of the digestive system.
    Genes Chromosomes Cancer. 1998;;22(1):50-6.
  • Régnier V, Meddeb M, Lecointre G, Richard F, Duverger A, Nguyen VC, Dutrillaux B, Bernheim A, Danglot G.
    Emergence and scattering of multiple neurofibromatosis (NF1)-related sequences during hominoid evolution suggest a process of pericentromeric interchromosomal transposition.
    Hum Mol Genet. 1997;6(1):9-16.
  • Meddeb M, Marchio A, Pineau P, Danglot G, Tiollais P, Bernheim A, Dejean A.
    Recurrent chromosomal abnormalities in hepatocellular carcinoma detected by comparative genomic hybridization.
    Genes Chromosomes Cancer. 1997;18(1):59-65.
  • Meddeb M, Danglot G, Chudoba I, Vénuat AM, Bénard J, Avet-Loiseau H, Vasseur B, Le Paslier D, Terrier-Lacombe MJ, Hartmann O, Bernheim A.
    Additional copies of a 25 Mb chromosomal region originating from 17q23.1-17qter are present in 90% of high-grade neuroblastomas.
    Genes Chromosomes Cancer. 1996 ;17(3):156-65.
  • Valent A, Meddeb M, Danglot G, Duverger A, Nguyen VC, Bernheim A.
    Assignment of the NTRK4 (trkE) gene to chromosome 6p21.
    Hum Genet. 1996;98(1):12-5.
  • Meddeb M, Valent A, Danglot G, Nguyen VC, Duverger A, Fouquet F, Terrier-Lacombe MJ, Oberlin O, Bernheim A.
    MDM2 amplification in a primary alveolar rhabdomyosarcoma displaying a t(2;13)(q35;q14).
    Cytogenet Cell Genet. 1996;73(4):325-30.
  • Ben Hassen A, Meddeb M, Ben Chaabane T, Zribi M, Ben Redjeb S.
    Characteristics of the antibiotic resistance plasmid in Salmonella typhi isolated in Tunis in 1990.
    Ann Biol Clin (Paris). 1994;52(2):133-6.
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Encadrement des étudiants

Dr. Mounira Meddeb Cherif

Moyens Diagnostic de la Trisomie 21 : Intérêt de l’Hybridation in Situ Fluorescente

  • Présenté par Madame KHOULA Selma : Admise avec la mention Très Bien
  • Projet de fin d’étude en Biotechnologie Médicale.
  • Institut supérieur de Technologies Médicales de Tunis
  • Année universitaire 2004-2005

Analyse des anomalies cytogénétiques du chromosome Y

  • Présenté par : Mohamed El Arbi LAAFIF : Admis avec la mention Très Bien.
  • Mastère en Biologie Moléculaire, Cellulaire et Biotechnologie.
  • Faculté Des Sciences de TUNIS.
  • Année universitaire 2014-2015.
Dr. Mounira Meddeb Cherif
 

Contact

contact@laboratoire-genetique.com
+216.71.281.200
Avenue Yahia Ibn Omar, Cité El Mahrajene, Tunis, Tunisie.